顺应国际性抗癌药物市场趋势的免疫检查点抑制药剂，虽然在高临床学上已取得成功，但单独使用时，患者反应率大约不足20%，可见其治疗效果十分有限。现在就连国际性大型制药企业，也不单独使用免疫检查点抑制药剂，而是使用效果好的并用药剂，为此也倾注了大量的精力。目前已到了唯有并用药才能成功救治的地步，大量的数据证明并用临床试验正在进行中，各种有关临床结果的报道纷至沓来。全球制药公司通过对这种免疫监测点抑制药剂的并用临床试验，得知比一种药剂的作用更好，2种不同的药物可超越一种药的药效，改善并加强药性。

本公司开发中的CB302作为本公司主推的Pipeline中的CB301和特殊的免疫抗癌药剂广为人知。使用MSD的Keytruda和BMS的Opdivo并用药剂，可有效抑制癌细胞繁殖及肿瘤生长，确立了并用药剂在抗癌治疗中举足轻重的价值。为此，确定非临床检验试验和临床试验进行的目标，良好临床试验结果可以带给对Keytruda和Opdivo等的反应率有限的患者带来真正有效的选择。

该公司通过本CB302项目，在多种适应症中进行非临床研究，并且在大肠癌Mouse模型中通过并用药验证了完全缓解（complete response）药效，由记忆T cell证明了可预防再次发病。此外，Opdivo、Keytruda皆在TNBC中无任何反应，与Opdivo同时用药时，有抑制肿瘤发展的效果。同理，这也验证了可预防癌细胞的转移。(Ref. : Int J Mol Sci, 2025) 本公司正在进行的CB302项目，将开展各种适应症的临床/非临床的研究，大型制药企业都以这样的研究成果为基础，为成为与大企业的抗癌药物搭配使用的药剂提供理论依据。尤其是，临床试验如果成功，本公司的临床药物，以及并用药之间的安全性和药物间的相互作用都可得到确认，从而证实并用药物的成功可行。由此，通过分析已证实的临床成果，为次上位的临床试验的进行奠定基础。

另外，国内外产学间的各种合作研究的展开，可对基础的分子生物学方法充分理解，检验与临床成果的联系性，按制定的后期临床试验协议实行，从而提高临床试验成功的可能性。这是提升自行开发的新药材料价值，扩大市场，技术输出及新药开发的重要前提。