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Innovative Challenger beyond
Immunotherapeutics

CB302

是以比免疫抗癌药剂并用治疗法更
强的抗癌效果为目标研制的。

顺应国际性抗癌药物市场趋势的免疫检查点抑制药剂,虽然在高临床学上已取得成功,但单独使用时,患者反应率大约不足20%,可见其治疗效果十分有限。现在就连国际性大型制药企业,也不单独使用免疫检查点抑制药剂,而是使用效果好的并用药剂,为此也倾注了大量的精力。目前已到了唯有并用药才能成功救治的地步,大量的数据证明并用临床试验正在进行中,各种有关临床结果的报道纷至沓来。全球制药公司通过对这种免疫监测点抑制药剂的并用临床试验,得知比一种药剂的作用更好,2种不同的药物可超越一种药的药效,改善并加强药性。

本公司开发中的CB302作为本公司主推的Pipeline中的CB301和特殊的免疫抗癌药剂广为人知。使用MSD的Keytruda和BMS的Opdivo并用药剂,可有效抑制癌细胞繁殖及肿瘤生长,确立了并用药剂在抗癌治疗中举足轻重的价值。为此,确定非临床检验试验和临床试验进行的目标,良好临床试验结果可以带给对Keytruda和Opdivo等的反应率有限的患者带来真正有效的选择。

本公司正在进行的CB302项目,将开展各种适应症的临床/非临床的研究,大型制药企业都以这样的研究成果为基础,为成为与大企业的抗癌药物搭配使用的药剂提供理论依据。尤其是,临床试验如果成功,本公司的临床药物,以及并用药之间的安全性和药物间的相互作用都可得到确认,从而证实并用药物的成功可行。由此,通过分析已证实的临床成果,为次上位的临床试验的进行奠定基础。

另外,国内外产学间的各种合作研究的展开,可对基础的分子生物学方法充分理解,检验与临床成果的联系性,按制定的后期临床试验协议实行,从而提高临床试验成功的可能性。这是提升自行开发的新药材料价值,扩大市场,技术输出及新药开发的重要前提。

这种并用药物让本公司可实现对同类患者治疗的目标。
  • 增大并用药物的有效性,可扩大各种癌症的适应症。
  • 通过改善PD-1 / PD-L1系列的免疫检查点抑制药剂的反应性,可正式扩大抗癌免疫市场。
  • 并用治疗方法的发掘及技术输出是企业的竞争力,CENTRICSBIO将成为世界生物领域的中心。
  • 为患者提供各种治疗方式, CENTRICSBIO的基本理念是为挽救患者而前行。
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